محیط کشت گزیلوز لیزین دزوکسی کولات آگار (XLD Agar)

محیط کشت گزیلوز لیزین دزوکسی کولات آگار (XLD Agar) کندالب

محیط کشت گزیلوز لیزین دزوکسی کولات آگار Xylose Lysine Deoxycholate Agar که به اختصار آن را محیط کشت XLD نیز می نامند، یک محیط رشد انتخابی است که در ابتدا توسط ولتون تیلور در سال 1965 برای جداسازی و شناسایی شیگلا از نمونه های مدفوع فرموله شده ساخته شده بود. اما امروزه برای جداسازی گونه های سالمونلا و شیگلا از نمونه های بالینی و مواد غذایی استفاده می شود. آن تقریباً 7.4 است و به دلیل داشتن شاخص فنول رد، ظاهری صورتی یا قرمز روشن دارد. تخمیر شکر pH را کاهش می دهد و نشانگر قرمز فنل با تغییر به رنگ زرد نمایان می شود.

معرفی محصول :

• محیط کشت XLD آگار( زایلوز لیزین دزوکسی آگار )
• XLD Agar (Xylose Lysine Desoxycholate Agar) EP/USP
• حجم 500 گرم
• برند کندالب
• ساخت کشور اسپانیا

فرمولاسیون ( گرم / لیتر )

Approximate Formula*per liter

 7.5: Lactose

 7.5 : Sucrose

 Sodium Thiosuhfate :6.8

5.0 :L-Lysine

5.0: Sodium Chloride

3.75: Xylose

3.0: Yeast Extract

2.5: Sodium Deoxycholate

0.8: Ferric Ammonium Citrate

0.08: Phenol Red

15.0: Agar

مکانیسم عمل در محیط کشت :

* در محیط کشت XLD Agar سدیم داکسی کولات، رشد باکتری های گرم مثبت را مهار می کند. منبع کربن در این محیط زایلوز است که توسط بسیاری از باکتری های روده ای به غیر از شیگلا تخمیر می شود. باکتری شیگلا کلنی های قرمز رنگ تشکیل می دهد.

* مکانیسم افتراقی دیگر برای سالمونلا در این محیط، وجود لایزین می باشد. دکربوکسیلاسیون لایزین توسط این باکتری باعث افزایش پی اچ و قلیایی شدن محیط می شود. برای ایجاد تمایز در این موارد، کربوهیدرات های سوکروز و لاکتوز به مقدار بالا افزوده شده است.

* وجود سدیم داکسی کولات و فریک آمونیوم سیترات، به عنوان شناساگر و منبع سولفور بوده که باعث تولید هیدروژن سولفید در برخی از باکتری ها و ایجاد کلنی هایی با مرکز سیاه رنگ تحت شرایط قلیایی می شود. ارگانیسم هایی که زایلوز را تخمیر کرده ولایزین دکربوکسیلاز منفی هستند و لاکتوز و سوکروز را تخمیر نمی کنند، باعث اسیدی شدن پی اچ محیط شده و کلنی های زرد رنگ تولید می کنند. از جمله این باکتری ها می توان به گونه های citrobacter,E coli و proteus اشاره کرد.

کاربردها :

1. محیط دیفرانسیل انتخابی برای جداسازی عوامل بیماری زای روده ای گرم منفی( باکتری انتروباکتریاسه ، گونه های سالمونلا و شیگلا) از نمونه های مدفوع و سایر مواد بالینی .
2. جداسازی گونه های شیگلا و سالمونلا .
3. درآزمایشات میکروبیولوژیکی مواد غذایی ، آب و محصولات لبنی ..

طرز ساخت محیط کشت xld:

1- 55.5 گرم از پودر محیط را در یک لیتر آب مقطر حل کنید. 2- به آرامی حرارت دهید و به مدت چند ثانیه بجوشانید تا محیط بطور کامل حل شود.(این محیط کشت را هرگز اتوکلاو نکنید.) 3- محیط را تا دمای 47 الی 50 درجه خنک کرده و به داخل پلیت بریزید. نکته: از تهیه حجم بالای محیط کشت در ارلن، زیاد حرارت دادن و بیش از حد نگه داشتن محیط در دمای 47 الی 50 درجه جداً خودداری کنید.

نمونه گیری با استفاده از محیط کشت:

*نکته : نمونه های عفونی باید بدون تاخیر و مستقیم به آزمایشگاه منتقل شده و در معرض گرما یا سرمای شدید قرار نگیرند. در غیر این صورت، نمونه ها باید به محیط مناسب انتقالی منتقل شده و تا زمان تلقیح به محیط کشت در یخچال نگهداری شوند. روش انجام آزمایش: 1- قبل از تلقیح باید پلیت ها در دمای آزمایشگاه قرار گیرند تا با محیط اتاق هم دما شوند. 2- چنانچه نمونه بوسیله ی سواپ به محیط کشت منتقل می شود، بایستی سواپ در گوشه ای از پلیت کشیده شود. سپس از این ناحیه، کشت مرحله ای داده تا کلنی های تک به دست آید. 3- پلیت ها را به مدت 18الی 24 ساعت در دمای 35 الی 37 درجه گرماگذاری کنید.(باتوجه به جداول موجود نتایج را بررسی کنید)

محدودیت های XLD Agar:

1.برخی از سویه های پروتئوس ممکن است رنگ قرمز به زرد را ایجاد کنند که در بیشتر کلنی ها مراکز سیاه ایجاد می شود و واکنش های مثبت کاذب ایجاد می کند.

S. Paratyphi A. 2، S. Choleraesuis ، S. Pullorum و S. Gallinarum ممکن است کلنی های قرمز بدون H2S تشکیل دهند ، بنابراین شبیه شیگلا هستند . 3.انکوباسیون بیش از 48 ساعت ممکن است منجر به نتایج مثبت کاذب شود. (توصیه می شود برای شناسایی کامل ، آزمایشات بیوشیمیایی ، ایمونولوژیکی ، مولکولی یا طیف سنجی جرمی روی کلنی ها انجام شود.)

   The informatiom of culture medium

CONDA Pronadisa

CAT:1080.00

XYLOSE LYSINE DEOXYCHOLATE Agar

Batch No.110151

500g